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据外媒报道称,美国首例确诊新冠状病毒的患者在华盛顿州一家医院接受了一种实验药物Remdesivir(瑞德西韦)的注射,作为其治疗的一部分,服药一天后患者开始好转,而作为该药物的生产企业,吉利德科学公司成为市场关注的焦点。

2月5日,A股科创板上市公司上海美迪西生物医药股份有限公司(股票简称:美迪西,股票代码:688202)对外发布公告称,2019年度吉利德科学公司不构成公司的大客户,公司未直接参与吉利德科学公司 Remdesivir(瑞德西韦)抗肺炎药物的研发。

美迪西表示,公司在上证E互动和股吧关注到有投资询问公司与吉利德科学公司的合作情况,以及是否参与 Remdesivir(瑞德西韦)抗肺炎药物的研发。公司与吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)2009 年开始进行合作,吉利德科学公司是公司的客户之一。

另外,公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO,为吉利德科学公司提供部分化合物的药物发现,并未直接参与吉利德科学公司 Remdesivir(瑞德西韦)等抗肺炎药物的研发,吉利德科学公司对 Remdesivir(瑞德西韦)抗肺炎药物的研发结果不会对公司的业务和收入产生影响。

值得关注的是美迪西指出为吉利德科学公司提供部分化合物的药物发现,并未直接参与吉利德科学公司 Remdesivir(瑞德西韦)等抗肺炎药物的研发,吉利德科学公司对 Remdesivir(瑞德西韦)抗肺炎药物的研发结果不会对公司的业务和收入产生影响。

不过,美迪西在互动平台表示,公司已于2020年1月31日与呼吸疾病国家重点实验室陈凌博士团队、广州恩宝生物医药科技有限公司达成科研攻关合作协议,三方将建立战略合作伙伴关系,充分发挥各方优势,共同研发新型冠状病毒疫苗,公司将无偿为该疫苗研发提供临床前药物安全性评价研究。受此影响,2月5日开盘后公司股价创下上市以来新高。

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科创板首家CRO企业

览富财经资料显示,成立于2004年的美迪西发展至今已成为中国CRO企业中最早实现国际化的公司之一,是国内少有的能够以一站式生物医药临床前研发服务平台,完成从先导化合物筛选优化到新药临床批件申报全流程的综合性CRO企业。

另外,美迪西是中国CRO企业中最早实现国际化的公司之一,也是国内少有的能够以一站式生物医药临床前研发服务平台,完成从先导化合物筛选优化到新药临床批件申报全流程的综合性CRO企业。2019年11月5日,公司正式登陆资本市场,成为科创板首家CRO市公司。

目前,美迪西已为葛兰素史克、武田制药、强生制药、罗氏制药、默克制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、杨子江药业、华海药业广生堂众生药业等国内知名药企提供研发外包服务。

CRO行业发展迅速

据了解,CRO就是通过合同形式为医药企业和其他医药研发机构的研发过程中提供专业化外包服务的组织或机构。作为医药企业可借用的一种外部资源,CRO公司可以缩短新药研发周期,降低新药研发费用,帮助医药企业新药研发过程中实现高质量的研究和低成本的投入。

2015年至2021年,全球CRO市场规模将从318.5亿美元增长到645.8亿美元,预计年复合增长率为12.8%。在专业分工和风险分担等因素的驱动下,CRO渗透率将持续上升,市场规模继续扩大,预计2020年CRO渗透率将达到54%。

数据显示,2015年国内CRO市场规模达到379亿元,年均复合增长率为29.5%。在研发需求增长与药审药评加速等因素驱动下,未来五年国内CRO市场规模将持续大幅增长,市场空间巨大。

美迪西抓住CRO市场的良好发展机遇,实现业绩快速大幅增长。2016年-2018年和2019年1-6月,公司营业收入分别为2.32亿元、2.48亿元、3.24亿元和1.99亿元,2016年至2018年的年复合增长率18.01%;归属于母公司净利润分别为4291.73万元、4017.68万元、5897.51万元以及2862.48万元。